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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Tunlametinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: HL-085

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée févr. 2028 – déc. 2028 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Tunlametinib fait l’objet de 8 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 6 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

8Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
6Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Tunlametinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
MélanomeIII2—NCT06008106
Tumeur du poumonII1—NCT07463677
Neurofibromatose de type III1—NCT05331105
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesII1—NCT07463677
Neurofibrome plexiformeII1—NCT05331105
Tumeur de la thyroïdeII1—NCT06970353

Tout sur Tunlametinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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