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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Vutrisiran : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Amvuttra

Identité vérifiée FDAApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 15 septembre 2022

Au 30 octobre 2026, Vutrisiran fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 5 maladies. La phase la plus avancée est la III. 3 de ces essais ont au moins un centre en France.

3Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
5Maladies étudiées
3Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Vutrisiran et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
AmyloseIII3oui (3)NCT06679946
Amylose héréditaire à transthyrétineIII2oui (2)NCT06679946
CardiomyopathieIII2oui (2)NCT06679946
Amylose hérédofamilialeIII1oui (1)NCT04153149
PolyneuropathieIII1oui (1)NCT07223203

Tout sur Vutrisiran

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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