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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Crizotinib: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Xalkori

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 23 ottobre 2012

Al 30 ottobre 2026 Crizotinib è in 25 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 26 malattie. La fase più avanzata è la III. 5 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

25Studi attivi
IIIFase più avanzata
26Malattie studiate
5Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Crizotinib e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Carcinoma polmonare non a piccole celluleIII12sì (4)NCT07816380
MelanomaII–III3sì (1)NCT05987332
Melanoma uvealeIII3sì (1)NCT07804186
Mieloma multiploII6—NCT02465060
LinfomaII5—NCT02465060
Tumore del colon-rettoII3—NCT02465060
Neoplasia ematologica (tumori del sangue)II3—NCT02465060
Tumore del polmoneII2—NCT02465060
Tumore della vescicaII1—NCT02465060
Tumore della mammella (tumore al seno)II1—NCT02465060
Tumore del colonII1—NCT02465060
Tumore dell'endometrioII1—NCT02465060
Tumore dell'esofagoII1—NCT02465060
GliomaII1—NCT02465060
Carcinoma epatocellulareII1—NCT02465060
Neoplasia (tumori)II1—NCT02925234
Linfoma non HodgkinII1—NCT03297606
Tumore dell'ovaioII1—NCT02465060
Tumore del pancreasII1—NCT02465060
Tumore della prostataII1—NCT02465060
Tumore del rettoII1—NCT02465060
Tumore dello stomacoII1—NCT02465060
Tumore della tiroideII1—NCT02465060
Tumore della cervice uterina (tumore del collo dell'utero)II1—NCT02465060
Tumore dell'uteroII1—NCT02465060
Metastasi (tumori metastatici)I1—NCT04693468

Tutto su Crizotinib

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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