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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Crizotinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Xalkori

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 23. Oktober 2012

Am 30. Oktober 2026 ist Crizotinib in 25 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 26 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 5 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

25Aktive Studien
IIIHöchste Phase
26Untersuchte Erkrankungen
5Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Crizotinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII12ja (4)NCT07816380
Malignes MelanomII–III3ja (1)NCT05987332
AderhautmelanomIII3ja (1)NCT07804186
Multiples MyelomII6—NCT02465060
Malignes LymphomII5—NCT02465060
Kolorektales KarzinomII3—NCT02465060
Hämatologische NeoplasieII3—NCT02465060
LungenkrebsII2—NCT02465060
HarnblasenkrebsII1—NCT02465060
BrustkrebsII1—NCT02465060
DickdarmkrebsII1—NCT02465060
EndometriumkarzinomII1—NCT02465060
SpeiseröhrenkrebsII1—NCT02465060
GliomII1—NCT02465060
LeberzellkarzinomII1—NCT02465060
NeoplasieII1—NCT02925234
Non-Hodgkin-LymphomII1—NCT03297606
EierstockkrebsII1—NCT02465060
BauchspeicheldrüsenkrebsII1—NCT02465060
ProstatakrebsII1—NCT02465060
RektumkarzinomII1—NCT02465060
MagenkrebsII1—NCT02465060
SchilddrüsenkrebsII1—NCT02465060
GebärmutterhalskrebsII1—NCT02465060
GebärmutterkrebsII1—NCT02465060
MetastaseI1—NCT04693468

Alles zu Crizotinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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