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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026
Epilessia farmacoresistente: farmaci in sviluppo
Al 30 ottobre 2026 risultano 12 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 9 farmaci per epilessia farmacoresistente. 6 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. 3 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.
Entra gratis →Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| BHV-7000 | II–III | 3 | sì (2) | NCT06132893 |
| 5-ALA | II | 1 | — | NCT07657975 |
| AV078 | II | 1 | — | NCT07680322 |
| IQ-007 | I | 1 | — | NCT06899230 |
| Secretome | I | 1 | — | NCT06638970 |
| UX-GIP001 | I (iniziale) | 1 | — | NCT07244328 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Farmaci già approvati, in nuovi studi
Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| CannabidiolEpidiolex, Epidyolex® | III | 2 | sì (1) | NCT07668856 |
| PropranololHemangeol®, Innopran Xl® | I (iniziale) | 1 | — | NCT06719804 |
| SirolimusRapamycin, Scomara® | I (iniziale) | 1 | — | NCT06719791 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 9 farmaci, con i dettagli
In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Categorie più ampie
- Encefalopatia 23 farmaci
- Malattia del sistema nervoso centrale 38 farmaci
- Malattia neurologica 39 farmaci
- Sintomo neurologico 15 farmaci
- Epilessia 44 farmaci
- Malattia congenita 4 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: traduzione Phuturdex; termine NLM MeSH: D000069279 «Drug Resistant Epilepsy».