PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Malattie › Malattia di Pompe

Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Malattia di Pompe: farmaci in sviluppo

Malattia raraPrevalenza 1-9 / 100 000 secondo Orphanet · ORPHA:365

Al 30 ottobre 2026 risultano 10 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 9 farmaci per malattia di Pompe. 6 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. 4 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

10Studi attivi
6Farmaci sperimentali
0Sperimentali in fase III
4Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.

Entra gratis →

Farmaci sperimentali

Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
S-606001II3sì (1)NCT07750990
AB-1009I–II1—NCT07282847
GC301I–II1—NCT06391736
SPK-3006I–II1sì (1)NCT04093349
DNL952I1—NCT07354724
CRG003I (iniziale)1—NCT06178432

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Farmaci già approvati, in nuovi studi

Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Avalglucosidase alfaNexviazyme®, Nexviadyme®III1sì (1)NCT04910776
Cipaglucosidase AlfaPombiliti®III1sì (1)NCT03911505
MiglustatOpfolda®, Zavesca®III1sì (1)NCT03911505

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Tutti i 9 farmaci, con i dettagli

In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Categorie più ampie

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D006009 «Glycogen Storage Disease Type II». Prevalenza: Orphanet.

EnglishFrançaisDeutsch