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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Alpelisib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: BYL719, Vijoice, Piqray

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 27. Juli 2020

Am 30. Oktober 2026 ist Alpelisib in 33 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 26 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 6 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

33Aktive Studien
IIIHöchste Phase
26Untersuchte Erkrankungen
6Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Alpelisib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BrustkrebsIII13ja (3)NCT05646862
MetastaseIII4ja (1)NCT05501886
Hygroma colliII–III2ja (1)NCT05948943
Lymphatische FehlbildungII–III2ja (1)NCT05948943
EndometriumkarzinomII2—NCT05564377
GefäßmalformationII2—NCT07543822
Arteriovenöse MalformationII1—NCT05983159
EileiterkrebsII1—NCT05564377
ErbkrankheitII1—NCT05392608
Fehlbildungen des LymphsystemsII1—NCT05983159
Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-SyndromII1—NCT05577754
NeoplasieII1—NCT02925234
Neuromentale EntwicklungsstörungII1—NCT05577754
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII1—NCT07573696
EierstockkrebsII1—NCT05564377
Speicheldrüsen-TumorenII1—NCT06145308
Vaskuläre HauterkrankungenII1—NCT05983159
HyperinsulinismusI2—NCT07778524
InsulinresistenzI2—NCT07778524
AdipositasI2—NCT07778524
ÜbergewichtI2—NCT07778524
FettleberI1—NCT06354088
Malignes MelanomI1—NCT06545682
Metabolische Dysfunktion assoziierte steatotische LebererkrankungI1—NCT06354088
PrädiabetesI1—NCT06354088
Typ-2-DiabetesI1—NCT07778524

Alles zu Alpelisib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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