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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Alpelisib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: BYL719, Vijoice, Piqray

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 27 juillet 2020

Au 30 octobre 2026, Alpelisib fait l’objet de 33 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 26 maladies. La phase la plus avancée est la III. 12 de ces essais ont au moins un centre en France.

33Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
26Maladies étudiées
12Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Alpelisib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur du seinIII13oui (6)NCT05646862
MétastaseIII4oui (1)NCT05501886
Lymphangiome kystiqueII–III2oui (1)NCT05948943
Malformation lymphatiqueII–III2oui (1)NCT05948943
Tumeur de l'endomètreII2oui (1)NCT05564377
Malformation vasculaireII2—NCT07543822
Malformation artério-veineuseII1—NCT05983159
Tumeur des trompes de FallopeII1—NCT05564377
Maladie génétiqueII1—NCT05392608
Anomalie lymphatiqueII1—NCT05983159
Macrocéphalie - malformation capillaireII1oui (1)NCT05577754
NéoplasieII1—NCT02925234
Trouble du neurodéveloppementII1oui (1)NCT05577754
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesII1—NCT07573696
Tumeur de l'ovaireII1—NCT05564377
Tumeur des glandes salivairesII1—NCT06145308
Dermatose vasculaireII1—NCT05983159
HyperinsulinismeI2—NCT07778524
Résistance à l'insulineI2—NCT07778524
ObésitéI2—NCT07778524
SurpoidsI2—NCT07778524
Stéatose hépatiqueI1—NCT06354088
MélanomeI1—NCT06545682
Stéatohépatite métaboliqueI1—NCT06354088
PrédiabèteI1—NCT06354088
Diabète de type 2I1—NCT07778524

Tout sur Alpelisib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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