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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

AZ-3102: klinische Studien und Entwicklungsstand

EntwicklungscodeIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Apr. 2029 – Feb. 2030 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist AZ-3102 in 5 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 4 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

5Aktive Studien
IIIHöchste Phase
4Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie AZ-3102 verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Gangliosidoses, GM2III4ja (2)NCT07054515
Gangliosidosis GM1III3ja (2)NCT07054515
Niemann–Pick disease, type CIII3ja (1)NCT07054515
Morbus GaucherII–III2—NCT07885917

Alles zu AZ-3102

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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