Phuturdex › Medikamente › Batoprotafib
Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Batoprotafib: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: TNO155
Am 11. November 2026 ist Batoprotafib in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 4 Erkrankungen. Die höchste Phase ist I–II. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
An inhibitor of protein tyrosine phosphatase (PTP) non-receptor type 11 (SHP2; src homology region 2 domain phosphatase; PTPN11), with potential antineoplastic activity. Upon oral administration,batoprotafib binds to and inhibits SHP2. This prevents SHP2-mediated signaling, inhibits MAPK signaling and prevents growth of SHP2-expressing tumor cells. SHP2, an oncoprotein overexpressed in a variety of cancer cell types, regulates cell survival, differentiation and proliferation through activation of the RAS-RAF-ERK signaling pathway. SHP2 also regulates programmed cell death 1 (PD-1)-mediated signal transduction and is involved in immune checkpoint modulation.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Kolorektales Karzinom | I–II | 2 | ja (1) | NCT07468071 |
| Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom | I–II | 2 | ja (1) | NCT07468071 |
| Lungenkrebs | I–II | 1 | ja (1) | NCT04699188 |
| Metastase | I–II | 1 | ja (1) | NCT04699188 |
Prüfzentren in Deutschland
8 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 0 rekrutierend, in 4 Regionen.
- Nordrhein-Westfalen4
- Sachsen2
- Baden-Württemberg1
- Berlin1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alles zu Batoprotafib
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.