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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Datopotamab deruxtecan: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Dato-DXd, DS-1062a, Datroway

Von der FDA bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 4. April 2025

Am 30. Oktober 2026 ist Datopotamab deruxtecan in 44 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 24 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 17 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

44Aktive Studien
IIIHöchste Phase
24Untersuchte Erkrankungen
17Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Datopotamab deruxtecan verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII21ja (8)NCT06357533
BrustkrebsIII18ja (6)NCT06112379
MetastaseIII6ja (3)NCT07205822
HarnblasenkrebsIII3ja (2)NCT07720284
KarzinomIII2ja (2)NCT06417814
UrothelkarzinomIII2ja (2)NCT07720284
AdenokarzinomIII1—NCT06564844
Triple-negativer BrustkrebsII8—NCT06176261
LungenkrebsII3—NCT05061550
EierstockkrebsII3ja (2)NCT05489211
BauchspeicheldrüsenkrebsII3ja (1)NCT07825753
Kolorektales KarzinomII2ja (1)NCT05489211
EndometriumkarzinomII2ja (1)NCT05489211
ProstatakrebsI–II2ja (1)NCT05417594
MagenkrebsII2ja (1)NCT05489211
AstrozytomI–II1ja (1)NCT05417594
GallenwegskrebsII1ja (1)NCT05489211
HirntumorII1—NCT06822543
EileiterkrebsI–II1ja (1)NCT05417594
GliomI–II1ja (1)NCT05417594
AngiosarkomII1—NCT01042379
NeoplasieII1—NCT01042379
ResttumorII1—NCT07069595
GebärmutterhalskrebsI–II1—NCT04644068

Alles zu Datopotamab deruxtecan

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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