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Phuturdex › Médicaments › Datopotamab deruxtecan

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Datopotamab deruxtecan : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Dato-DXd, DS-1062a, Datroway

Identité vérifiée FDAApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 4 avril 2025

Au 30 octobre 2026, Datopotamab deruxtecan fait l’objet de 44 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 24 maladies. La phase la plus avancée est la III. 21 de ces essais ont au moins un centre en France.

44Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
24Maladies étudiées
21Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Datopotamab deruxtecan et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesIII21oui (10)NCT06357533
Tumeur du seinIII18oui (7)NCT06112379
MétastaseIII6oui (5)NCT07205822
Tumeur de la vessieIII3oui (2)NCT07720284
CarcinomeIII2oui (2)NCT06417814
Carcinome urothélialIII2oui (2)NCT07720284
AdénocarcinomeIII1—NCT06564844
Cancer du sein triple négatifII8oui (1)NCT06176261
Tumeur du poumonII3oui (2)NCT05061550
Tumeur de l'ovaireII3oui (1)NCT05489211
Tumeur du pancréasII3—NCT07825753
Tumeur colorectaleII2oui (1)NCT05489211
Tumeur de l'endomètreII2oui (1)NCT05489211
Tumeur de la prostateI–II2—NCT05417594
Tumeur de l'estomacII2oui (1)NCT05489211
AstrocytomeI–II1—NCT05417594
Tumeur des voies biliairesII1oui (1)NCT05489211
Tumeur du cerveauII1—NCT06822543
Tumeur des trompes de FallopeI–II1—NCT05417594
GliomeI–II1—NCT05417594
HémangiosarcomeII1—NCT01042379
NéoplasieII1—NCT01042379
Tumeur résiduelleII1—NCT07069595
Tumeur du col utérinI–II1—NCT04644068

Tout sur Datopotamab deruxtecan

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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