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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Diphenhydramine: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Benadryl, Benadryl Preservative Free, Benylin

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Diphenhydramine in 30 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 30 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

30Aktive Studien
IIIHöchste Phase
30Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Diphenhydramine verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Multiples MyelomIII4ja (1)NCT04270409
LupusnephritisIII2ja (1)NCT04221477
Burkitt-LymphomII–III1—NCT07570173
DystokieII–III1—NCT06702670
Multiple SkleroseIII1—NCT07472413
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII1—NCT06704620
Lupus erythematodesIII1—NCT04963296
Chronische lymphatische LeukämieII2—NCT07709000
HaarzellleukämieII2—NCT01059786
Acute liver failureII1—NCT04862221
AutismusspektrumII1—NCT05501678
AutismusII1—NCT05501678
B-Zell-LeukämieII1—NCT07709000
KarzinomII1—NCT05977998
Morbus CrohnI–II1—NCT04224558
Follikuläres LymphomII1—NCT06043323
Hämatologische NeoplasieII1—NCT07709000
Hepatische EnzephalopathieII1—NCT04862221
LeberinsuffizienzII1—NCT04862221
LebererkrankungII1—NCT04862221
LeberversagenII1—NCT04862221
Muzinöses AdenokarzinomI–II1—NCT06207305
ResttumorII1—NCT01059786
AlkoholkonsumI1—NCT06070649
Alkoholbedingte StörungenI1—NCT06070649
AlkoholkrankheitI1—NCT06070649
EndometriumkarzinomI1—NCT07870278
Non-Hodgkin-LymphomI1—NCT00840853
EierstockkrebsI1—NCT07870278
Lymphoblastische Leukämie/LymphomI1—NCT00840853

Alles zu Diphenhydramine

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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