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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Disitamab Vedotin: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: RC48-ADC

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Disitamab Vedotin in 72 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 19 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

72Aktive Studien
IIIHöchste Phase
19Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Disitamab Vedotin verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BrustkrebsIII12ja (2)NCT04400695
MagenkrebsIII10ja (1)NCT07315750
HarnblasenkrebsIII7—NCT05911295
UrothelkarzinomIII4—NCT05911295
Nicht-muskelinvasiver HarnblasenkrebsII5—NCT06187506
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII4—NCT06003231
Extramammärer Morbus PagetII2—NCT07117851
NeoplasieII2—NCT07879469
EierstockkrebsII2—NCT06540729
Triple-negativer BrustkrebsII2ja (1)NCT06649331
GallenwegskrebsII1—NCT07159217
KarzinomII1—NCT05917158
EndometriumkarzinomII1—NCT06003231
Kopf-Hals-TumorenII1—NCT06003231
LungenkrebsII1—NCT06749860
RektumkarzinomII1—NCT07509424
Speicheldrüsen-TumorenII1—NCT06145308
Sebaceous adenocarcinomaII1—NCT07740993
GebärmutterhalskrebsII1—NCT06155396

Alles zu Disitamab Vedotin

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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