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Phuturdex › Farmaci › Disitamab Vedotin

Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Disitamab Vedotin: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: RC48-ADC

Identità verificata NLMNon approvato negli USANessuna autorizzazione EMACommercializzazione stimata dic 2027 – ott 2028 (stima Phuturdex)

Al 30 ottobre 2026 Disitamab Vedotin è in 72 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 19 malattie. La fase più avanzata è la III. 5 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

72Studi attivi
IIIFase più avanzata
19Malattie studiate
5Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Disitamab Vedotin e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Tumore della mammella (tumore al seno)III12sì (2)NCT04400695
Tumore dello stomacoIII10sì (1)NCT07315750
Tumore della vescicaIII7sì (2)NCT05911295
Carcinoma urotelialeIII4sì (2)NCT05911295
Tumore della vescica non muscolo-invasivoII5—NCT06187506
Carcinoma polmonare non a piccole celluleII4sì (1)NCT06003231
Malattia di Paget extramammariaII2—NCT07117851
Neoplasia (tumori)II2—NCT07879469
Tumore dell'ovaioII2sì (1)NCT06540729
Tumore della mammella triplo negativo (tumore al seno triplo negativo)II2sì (1)NCT06649331
Tumore delle vie biliariII1—NCT07159217
CarcinomaII1—NCT05917158
Tumore dell'endometrioII1sì (1)NCT06003231
Tumori della testa e del colloII1sì (1)NCT06003231
Tumore del polmoneII1—NCT06749860
Tumore del rettoII1—NCT07509424
Tumore delle ghiandole salivariII1—NCT06145308
Sebaceous adenocarcinomaII1—NCT07740993
Tumore della cervice uterina (tumore del collo dell'utero)II1—NCT06155396

Tutto su Disitamab Vedotin

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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