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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Eculizumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Soliris, Epysqli, Bkemv

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 20. Juni 2007

Am 30. Oktober 2026 ist Eculizumab in 12 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 7 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

12Aktive Studien
IIIHöchste Phase
7Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Eculizumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Paroxysmale nächtliche HämoglobinurieIII8ja (2)NCT04432584
Neuromyelitis opticaIII2—NCT07420296
Akutes NierenversagenIII1—NCT05726916
Atypical hemolytic uremic syndromeIII1—NCT05726916
Chronisches NierenversagenIII1—NCT05726916
Hypertensive crisisIII1—NCT05726916
Neuritis nervi opticiIII1—NCT07420296

Alles zu Eculizumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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