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Phuturdex › Médicaments › Eculizumab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Eculizumab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Soliris, Epysqli, Bkemv

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 20 juin 2007

Au 30 octobre 2026, Eculizumab fait l’objet de 12 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 7 maladies. La phase la plus avancée est la III. 3 de ces essais ont au moins un centre en France.

12Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
7Maladies étudiées
3Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Eculizumab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Hémoglobinurie paroxystique nocturneIII8oui (2)NCT04432584
Neuromyélite optiqueIII2—NCT07420296
Insuffisance rénale aiguëIII1oui (1)NCT05726916
Syndrome hémolytique et urémique atypiqueIII1oui (1)NCT05726916
Insuffisance rénale chroniqueIII1oui (1)NCT05726916
Crise aiguë hypertensiveIII1oui (1)NCT05726916
Névrite optiqueIII1—NCT07420296

Tout sur Eculizumab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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