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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Encorafenib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Braftovi

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 19. September 2018

Am 30. Oktober 2026 ist Encorafenib in 35 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 20 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 5 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

35Aktive Studien
IIIHöchste Phase
20Untersuchte Erkrankungen
5Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Encorafenib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Malignes MelanomIII14ja (3)NCT04657991
Kolorektales KarzinomIII11ja (2)NCT04607421
DickdarmkrebsIII8ja (2)NCT03803553
RektumkarzinomIII4ja (2)NCT04607421
NeoplasieIII2ja (1)NCT04607421
HautkrebsIII2ja (1)NCT04657991
GallenwegskrebsIII1—NCT05615818
DickdarmerkrankungenIII1ja (1)NCT04607421
MagendarmerkrankungIII1ja (1)NCT04607421
Tumoren des VerdauungstraktsIII1ja (1)NCT04607421
Gastrointestinale ErkrankungenIII1ja (1)NCT04607421
Gastrointestinale TumorenIII1ja (1)NCT04607421
EnteropathieIII1ja (1)NCT04607421
DarmtumorenIII1ja (1)NCT04607421
RektumerkrankungenIII1ja (1)NCT04607421
HirntumorII6—NCT04511013
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII2—NCT04526782
HaarzellleukämieII1—NCT04324112
LungenkrebsII1—NCT05195632
SchilddrüsenkrebsII1—NCT04061980

Alles zu Encorafenib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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