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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Inclisiran: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Leqvio

Von der FDA bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 9. Dezember 2020

Am 30. Oktober 2026 ist Inclisiran in 14 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 17 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 5 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

14Aktive Studien
IIIHöchste Phase
17Untersuchte Erkrankungen
5Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Inclisiran verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
HypercholesterinämieIII6ja (2)NCT05739383
DyslipidämieIII5ja (2)NCT05739383
HyperlipidämieIII5ja (3)NCT07102628
AtheroskleroseIII4ja (1)NCT06813911
Herz-KreislauferkrankungIII4ja (3)NCT06813911
Hyperlipidämie Typ 2III3ja (3)NCT05682378
Angeborene AortenstenoseIII2ja (2)NCT06597006
Koronare HerzkrankheitIII2—NCT05360446
HerzinsuffizienzIII2ja (2)NCT06597006
Homozygote familiäre HypercholesterinämieIII2ja (2)NCT05682378
Akutes KoronarsyndromIII1ja (1)NCT07102628
Coronary stenosisIII1—NCT05739383
HerzinfarktIII1—NCT05739383
ST-HebungsinfarktIII1ja (1)NCT07102628
AtheromIII1—NCT05360446
SchlaganfallIII1—NCT05739383
Arterielle HypertonieII1—NCT07610278

Alles zu Inclisiran

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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