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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Inclisiran: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Leqvio

Identità verificata FDAApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 9 dicembre 2020

Al 30 ottobre 2026 Inclisiran è in 14 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 17 malattie. La fase più avanzata è la III. 6 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

14Studi attivi
IIIFase più avanzata
17Malattie studiate
6Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Inclisiran e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
IpercolesterolemiaIII6sì (3)NCT05739383
DislipidemiaIII5sì (3)NCT05739383
IperlipidemiaIII5sì (3)NCT07102628
AterosclerosiIII4sì (2)NCT06813911
Malattia cardiovascolareIII4sì (3)NCT06813911
Ipercolesterolemia familiareIII3sì (2)NCT05682378
Stenosi aorticaIII2sì (1)NCT06597006
CoronaropatiaIII2sì (2)NCT05360446
Insufficienza cardiacaIII2sì (1)NCT06597006
Homozygous familial hypercholesterolemiaIII2sì (1)NCT05682378
Sindrome coronarica acutaIII1—NCT07102628
Coronary stenosisIII1sì (1)NCT05739383
Infarto del miocardioIII1sì (1)NCT05739383
Infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto STIII1—NCT07102628
AteromaIII1sì (1)NCT05360446
IctusIII1sì (1)NCT05739383
IpertensioneII1—NCT07610278

Tutto su Inclisiran

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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