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Medikamente in Entwicklung · Stand 13. November 2026
JS203: klinische Studien und Entwicklungsstand
Am 13. November 2026 ist JS203 in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 2 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
A recombinant bispecific antibody targeting both the tumor-associated antigen (TAA) CD20 and the T-cell surface antigen CD3, with potential immunomodulating and antineoplastic activities. Upon administration, anti-CD20/CD3 bispecific antibody JS203 binds to both T-cells and CD20-expressing B-lineage tumor cells. The resulting cross-linkage may trigger a potent cytotoxic T-lymphocyte (CTL) response against CD20-expressing tumor B-cells. CD20 is exclusively expressed on B-cells during most stages of B-cell development and is often overexpressed in B-cell malignancies.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | III | 1 | — | NCT07808827 |
| B-Zell-Lymphom | II | 2 | — | NCT07081022 |
Alles zu JS203
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In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.