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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Lamivudine: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Epivir-Hbv, Zeffix

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 8. August 1996

Am 30. Oktober 2026 ist Lamivudine in 18 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 9 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

18Aktive Studien
IIIHöchste Phase
9Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Lamivudine verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
HIV-InfektionIII5ja (2)NCT05979311
AIDSIII3ja (1)NCT05979311
Hepatitis BIII1—NCT04704024
TuberkuloseIII1—NCT06497465
Kognitive DysfunktionII1—NCT06519357
Rett-SyndromII1—NCT07640503
Lupus erythematodesII1—NCT06356740
GliomI1—NCT06428045
RaucherentwöhnungI1—NCT07058974

Alles zu Lamivudine

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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