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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Luvometinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: FCN-159

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Juni 2028 – Apr. 2029 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Luvometinib in 10 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 9 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

10Aktive Studien
IIIHöchste Phase
9Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Luvometinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Histiozytose XII2—NCT07728201
MeningeomII2—NCT07713745
Neurofibromatose Typ 1I–II2—NCT07024394
Neurofibromatose Typ 2II2—NCT07713745
AkustikusneurinomII2—NCT07713745
Plexiformes NeurofibromI–II2—NCT07024394
EpendymomII1—NCT07713745
MetastaseII1—NCT07562581
NervenscheidentumorII1—NCT06553365

Alles zu Luvometinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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