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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Mometasone furoate: klinische Studien und Entwicklungsstand
Am 11. November 2026 ist Mometasone furoate in 6 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 1 Erkrankung. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU ja, seit 30.5.2020 (EMA)
- Italien ja, Arinit, Asmanex (AIFA-Register)
- Deutschland ja (EU-Zulassung)
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
The furoate ester form of mometasone, a synthetic topical glucocorticoid receptor (GR) agonist with anti-inflammatory, anti-pruritic and vasoconstrictive properties. Upon administration, mometasone binds to cytoplasmic GRs and subsequently activates GR-mediated gene expression. This results in the synthesis of certain anti-inflammatory proteins, while inhibiting the synthesis of certain inflammatory mediators. Specifically, mometasone appears to induce phospholipase A2 inhibitory proteins, thereby controlling the release of the inflammatory precursor arachidonic acid from phospholipid membrane by phospholipase A2.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Brustkrebs | II | 1 | — | NCT07918989 |
Prüfzentren in Deutschland
14 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 0 rekrutierend, in 9 Regionen.
- Sachsen3
- Baden-Württemberg2
- Hamburg2
- Hessen2
- Bayern1
- Berlin1
- Nordrhein-Westfalen1
- Rheinland-Pfalz1
- und 1 weitere
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alles zu Mometasone furoate
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.