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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026

Opakalim: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: BHV-7000

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung in den USA Jan. 2028 – Nov. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 11. November 2026 ist Opakalim in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 7 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II–III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

Zulassung

Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.

Wo Studien zu Opakalim rekrutieren

Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.

Kostenlos registrieren →
4Aktive Studien
II–IIIHöchste Phase
7Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Pharmakoresistente EpilepsieII–III3ja (2)NCT06132893
Fokale EpilepsienII–III3ja (2)NCT06132893
EpilepsieII–III3ja (2)NCT06132893
Epileptischer AnfallII–III3ja (2)NCT06132893
KanalopathienI1—NCT07262268
ErythromelalgieI1—NCT07262268
NeuralgieI1—NCT07262268

Prüfzentren in Deutschland

16 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 0 rekrutierend, in 8 Regionen.

Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →

Alles zu Opakalim

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

In Phuturdex öffnen →

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.

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