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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Pirtobrutinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Jaypirca

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 30. Oktober 2023

Am 30. Oktober 2026 ist Pirtobrutinib in 52 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 17 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 7 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

52Aktive Studien
IIIHöchste Phase
17Untersuchte Erkrankungen
7Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Pirtobrutinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Chronische lymphatische LeukämieIII20ja (6)NCT06973187
MantelzelllymphomIII12ja (1)NCT04662255
Non-Hodgkin-LymphomIII9ja (4)NCT05023980
B-Zell-LymphomIII8ja (4)NCT05023980
BlutkrankheitIII5ja (4)NCT05023980
B-Zell-LeukämieIII4ja (1)NCT05254743
Malignes LymphomIII4ja (2)NCT04662255
Lymphatische LeukämieIII1ja (1)NCT05254743
Interdigitierendes dendritisches ZellsarkomII5—NCT07812493
LeukämieII3—NCT06812715
Morbus WaldenströmII3—NCT07231952
Follikuläres LymphomII2—NCT06948786
MALT-LymphomII2—NCT06390956
Idiopathische thrombozytopenische PurpuraI–II1—NCT06721013
Hämatologische NeoplasieII1—NCT05529069
Burkitt-LymphomI2—NCT03666000
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomI1—NCT05990465

Alles zu Pirtobrutinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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