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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Repotrectinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Augtyro

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 13. Januar 2025

Am 30. Oktober 2026 ist Repotrectinib in 6 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 35 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

6Aktive Studien
IIIHöchste Phase
35Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Repotrectinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 35 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII4ja (3)NCT06140836
MetastaseI–II2—NCT04094610
SarkomI–II2ja (1)NCT04094610
AdenokarzinomI–II1ja (1)NCT03093116
Anaplastisch-großzelliges LymphomI–II1—NCT04094610
HirntumorII1ja (1)NCT06315010
BronchialtumorenI–II1ja (1)NCT03093116
KarzinomI–II1ja (1)NCT03093116
BronchialkarzinomI–II1ja (1)NCT03093116
DickdarmerkrankungenI–II1ja (1)NCT03093116
DickdarmkrebsI–II1ja (1)NCT03093116
Tumoren des VerdauungstraktsI–II1ja (1)NCT03093116
Tumoren der endokrinen DrüsenI–II1ja (1)NCT03093116
HormonstörungI–II1ja (1)NCT03093116
Gastrointestinale ErkrankungenI–II1ja (1)NCT03093116
Gastrointestinale TumorenI–II1ja (1)NCT03093116
Keimzell- und embryonale TumorenI–II1ja (1)NCT03093116
GlioblastomI–II1—NCT04094610
GliomI–II1—NCT04094610
Kopf-Hals-TumorenI–II1ja (1)NCT03093116
EnteropathieI–II1ja (1)NCT03093116
DarmtumorenI–II1ja (1)NCT03093116
LungenerkrankungI–II1ja (1)NCT03093116
LungenkrebsI–II1ja (1)NCT03093116
Malignes LymphomI–II1—NCT04094610
NeoplasieI–II1ja (1)NCT03093116
Neuroektodermaler TumorI–II1ja (1)NCT03093116
Neuroendokrines KarzinomI–II1ja (1)NCT03093116
Neuroendokriner TumorI–II1ja (1)NCT03093116
AtemwegserkrankungI–II1ja (1)NCT03093116

Alles zu Repotrectinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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