PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Medikamente › Retifanlimab

Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Retifanlimab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: INCMGA00012, Zynyz

Von der FDA bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 19. April 2024

Am 30. Oktober 2026 ist Retifanlimab in 31 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 27 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

31Aktive Studien
IIIHöchste Phase
27Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Retifanlimab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

Kostenlos starten →

Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
MetastaseIII2—NCT06072612
BrustkrebsIII1—NCT06072612
NeoplasieIII1—NCT06072612
GlioblastomII5—NCT04225039
MerkelzellkarzinomII3—NCT06056895
AstrozytomII2—NCT05345002
Kolorektales KarzinomI–II2—NCT06149481
GliomII2—NCT05345002
LiposarkomII2—NCT04438824
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomI–II2—NCT07219576
OligodendrogliomII2—NCT05345002
SarkomII2—NCT04968106
AnalkrebsII1—NCT07425054
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomI–II1—NCT05455697
EpendymomII1—NCT04374305
SpeiseröhrenkrebsII1—NCT04494009
Adenokarzinom der SpeiseröhreII1—NCT05177133
MeningeomII1—NCT04374305
MikrosatelliteninstabilitätII1—NCT05177133
Neurofibromatose Typ 2II1—NCT04374305
AkustikusneurinomII1—NCT04374305
BauchspeicheldrüsenkrebsII1—NCT07765836
NierenzellkarzinomI–II1—NCT07219576
Triple-negativer BrustkrebsII1—NCT04445844
Kopf-Hals-TumorenI1—NCT04470024
Hereditary sensory and autonomic neuropathyI1—NCT06896188
HautkrebsI1—NCT04387084

Alles zu Retifanlimab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

In Phuturdex öffnen →

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

ItalianoEnglishFrançais