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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Retifanlimab: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: INCMGA00012, Zynyz

Identità verificata FDAApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 19 aprile 2024

Al 30 ottobre 2026 Retifanlimab è in 31 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 27 malattie. La fase più avanzata è la III. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

31Studi attivi
IIIFase più avanzata
27Malattie studiate
2Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Retifanlimab e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

Entra gratis →

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Metastasi (tumori metastatici)III2—NCT06072612
Tumore della mammella (tumore al seno)III1—NCT06072612
Neoplasia (tumori)III1—NCT06072612
GlioblastomaII5—NCT04225039
Carcinoma a cellule di MerkelII3sì (1)NCT06056895
AstrocitomaII2—NCT05345002
Tumore del colon-rettoI–II2sì (1)NCT06149481
GliomaII2—NCT05345002
LiposarcomaII2—NCT04438824
Carcinoma polmonare non a piccole celluleI–II2sì (1)NCT07219576
OligodendrogliomaII2—NCT05345002
SarcomaII2—NCT04968106
Tumore dell'anoII1—NCT07425054
Linfoma diffuso a grandi cellule BI–II1—NCT05455697
EpendimomaII1—NCT04374305
Tumore dell'esofagoII1—NCT04494009
Adenocarcinoma dell'esofagoII1—NCT05177133
MeningiomaII1—NCT04374305
Instabilità dei microsatellitiII1—NCT05177133
Neurofibromatosi di tipo 2II1—NCT04374305
Schwannoma vestibolareII1—NCT04374305
Tumore del pancreasII1—NCT07765836
Carcinoma a cellule renaliI–II1—NCT07219576
Tumore della mammella triplo negativo (tumore al seno triplo negativo)II1—NCT04445844
Tumori della testa e del colloI1—NCT04470024
Hereditary sensory and autonomic neuropathyI1—NCT06896188
Tumore cutaneoI1—NCT04387084

Tutto su Retifanlimab

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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