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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026
Hereditary sensory and autonomic neuropathy: farmaci in sviluppo
Al 30 ottobre 2026 risultano 5 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 6 farmaci per hereditary sensory and autonomic neuropathy. 4 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.
Entra gratis →Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| DLBS1033 | II–III | 1 | — | NCT07475065 |
| Miransertib | II | 1 | sì (1) | NCT04980872 |
| AZD2962 | I | 1 | — | NCT07064122 |
| Elraglusib Oral Tablets9-ING-41 | I | 1 | — | NCT06896188 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Farmaci già approvati, in nuovi studi
Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| DexmedetomidineIgalmi®, Precedex® | II | 1 | — | NCT06148311 |
| RetifanlimabINCMGA00012, Zynyz® | I | 1 | — | NCT06896188 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 6 farmaci, con i dettagli
In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.
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- Malattia neurologica 39 farmaci
- Malattia genetica 33 farmaci
- Malattia congenita 4 farmaci
- Malattia neuromuscolare 14 farmaci
- Malattia neurodegenerativa 25 farmaci
- Malattie eredodegenerative del sistema nervoso 3 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D009477 «Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies».