Phuturdex › Erkrankungen › Hereditary sensory and autonomic neuropathy
Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Hereditary sensory and autonomic neuropathy: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 5 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 6 Medikamenten bei Hereditary sensory and autonomic neuropathy. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
Kostenlos starten →Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| DLBS1033 | II–III | 1 | — | NCT07475065 |
| Miransertib | II | 1 | — | NCT04980872 |
| AZD2962 | I | 1 | — | NCT07064122 |
| Elraglusib Oral Tablets9-ING-41 | I | 1 | — | NCT06896188 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| DexmedetomidineIgalmi®, Precedex® | II | 1 | — | NCT06148311 |
| RetifanlimabINCMGA00012, Zynyz® | I | 1 | — | NCT06896188 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 6 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Neurologische Störung 39 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Neuromuskuläre Erkrankung 14 Medikamente
- Neurodegenerative Erkrankung 25 Medikamente
- Heredodegenerative Erkrankungen des Nervensystems 3 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D009477 „Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies“.