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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Ritlecitinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: LITFULO, PF-06651600

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 15. September 2023

Am 30. Oktober 2026 ist Ritlecitinib in 11 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 11 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

11Aktive Studien
IIIHöchste Phase
11Untersuchte Erkrankungen
4Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Ritlecitinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Alopecia areataIII4—NCT07733765
VitiligoIII2ja (1)NCT06163326
HaarausfallIII1—NCT06873945
Alopecia universalisIII1—NCT06873945
Haar-KrankheitenIII1—NCT06873945
Chronische UrtikariaII1ja (1)NCT07219615
Acne inversaII1ja (1)NCT07228390
KeloidII1—NCT06373458
JuckreizII1ja (1)NCT07219615
Typ-1-DiabetesII1—NCT05743244
NesselsuchtII1ja (1)NCT07219615

Alles zu Ritlecitinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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