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Phuturdex › Médicaments › Ritlecitinib

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Ritlecitinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: LITFULO, PF-06651600

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 15 septembre 2023

Au 30 octobre 2026, Ritlecitinib fait l’objet de 11 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 11 maladies. La phase la plus avancée est la III. 3 de ces essais ont au moins un centre en France.

11Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
11Maladies étudiées
3Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Ritlecitinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Alopécie areataIII4oui (2)NCT07733765
VitiligoIII2oui (1)NCT06163326
AlopécieIII1—NCT06873945
Alopécie généraliséeIII1—NCT06873945
Maladie du système pileuxIII1—NCT06873945
Urticaire chroniqueII1—NCT07219615
Maladie de VerneuilII1—NCT07228390
ChéloïdeII1—NCT06373458
PruritII1—NCT07219615
Diabète de type 1II1—NCT05743244
UrticaireII1—NCT07219615

Tout sur Ritlecitinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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