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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Ritlecitinib: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: LITFULO, PF-06651600

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 15 settembre 2023

Al 30 ottobre 2026 Ritlecitinib è in 11 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 11 malattie. La fase più avanzata è la III. 3 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

11Studi attivi
IIIFase più avanzata
11Malattie studiate
3Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Ritlecitinib e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Alopecia areataIII4sì (2)NCT07733765
VitiligineIII2—NCT06163326
AlopeciaIII1—NCT06873945
Alopecia universalisIII1—NCT06873945
Malattia dei peli cutaneiIII1—NCT06873945
Orticaria cronicaII1—NCT07219615
Idrosadenite suppurativaII1—NCT07228390
CheloideII1—NCT06373458
PruritoII1—NCT07219615
Diabete mellito di tipo 1II1—NCT05743244
OrticariaII1—NCT07219615

Tutto su Ritlecitinib

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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