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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Serplulimab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: HLX10, Hetronifly

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenIn der EU zugelassen (EMA) seit 3. Februar 2025Geschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Serplulimab in 96 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 24 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

96Aktive Studien
IIIHöchste Phase
24Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Serplulimab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Kolorektales KarzinomII–III8—NCT06280495
Kleinzelliges BronchialkarzinomIII7ja (1)NCT05353257
RektumkarzinomIII6—NCT07113275
Triple-negativer BrustkrebsIII4—NCT04301739
DickdarmkrebsIII3—NCT07877597
MagenkrebsII9—NCT07902648
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII8—NCT07647094
BrustkrebsII4—NCT07283692
Plattenepithelkarzinom der SpeiseröhreII3—NCT06601309
GebärmutterhalskrebsII3—NCT07340489
AdenokarzinomII2—NCT07699939
GallenwegskrebsII2—NCT07506057
SpeiseröhrenkrebsII2—NCT06601309
LungenkrebsII2—NCT07398937
MeningeomII2—NCT07713745
Neurofibromatose Typ 2II2—NCT07713745
AkustikusneurinomII2—NCT07713745
BauchspeicheldrüsenkrebsII2—NCT06531291
EpendymomII1—NCT07713745
LeberzellkarzinomII1—NCT06349980
Intermittierendes FastenII1—NCT07779694
Neuroendokrines KarzinomI–II1—NCT05747729
UrothelkarzinomII1—NCT07506057
NebenwirkungI2—NCT06716619

Alles zu Serplulimab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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