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Phuturdex › Médicaments › Serplulimab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Serplulimab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: HLX10, Hetronifly

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisAutorisé dans l’UE (EMA) depuis le 3 février 2025Commercialisation estimée déc. 2027 – oct. 2028 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Serplulimab fait l’objet de 96 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 24 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

96Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
24Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Serplulimab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur colorectaleII–III8—NCT06280495
Carcinome pulmonaire à petites cellulesIII7—NCT05353257
Tumeur du rectumIII6—NCT07113275
Cancer du sein triple négatifIII4—NCT04301739
Tumeur du côlonIII3—NCT07877597
Tumeur de l'estomacII9—NCT07902648
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesII8—NCT07647094
Tumeur du seinII4—NCT07283692
Carcinome épidermoïde de l'œsophageII3—NCT06601309
Tumeur du col utérinII3—NCT07340489
AdénocarcinomeII2—NCT07699939
Tumeur des voies biliairesII2—NCT07506057
Tumeur de l’œsophageII2—NCT06601309
Tumeur du poumonII2—NCT07398937
MéningiomeII2—NCT07713745
Neurofibromatose de type IIII2—NCT07713745
Neurinome de l'acoustiqueII2—NCT07713745
Tumeur du pancréasII2—NCT06531291
ÉpendymomeII1—NCT07713745
Carcinome hépatocellulaireII1—NCT06349980
Jeûne intermittentII1—NCT07779694
Carcinome neuro-endocrinienI–II1—NCT05747729
Carcinome urothélialII1—NCT07506057
Effet indésirable médicamenteuxI2—NCT06716619

Tout sur Serplulimab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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