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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Serplulimab: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: HLX10, Hetronifly

Registro sostanze FDANon approvato negli USAAutorizzato nell’UE (EMA) dal 3 febbraio 2025Commercializzazione stimata dic 2027 – ott 2028 (stima Phuturdex)

Al 30 ottobre 2026 Serplulimab è in 96 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 24 malattie. La fase più avanzata è la III. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

96Studi attivi
IIIFase più avanzata
24Malattie studiate
0Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Serplulimab e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Tumore del colon-rettoII–III8—NCT06280495
Carcinoma polmonare a piccole celluleIII7—NCT05353257
Tumore del rettoIII6—NCT07113275
Tumore della mammella triplo negativo (tumore al seno triplo negativo)III4—NCT04301739
Tumore del colonIII3—NCT07877597
Tumore dello stomacoII9—NCT07902648
Carcinoma polmonare non a piccole celluleII8—NCT07647094
Tumore della mammella (tumore al seno)II4—NCT07283692
Carcinoma squamoso dell'esofagoII3—NCT06601309
Tumore della cervice uterina (tumore del collo dell'utero)II3—NCT07340489
AdenocarcinomaII2—NCT07699939
Tumore delle vie biliariII2—NCT07506057
Tumore dell'esofagoII2—NCT06601309
Tumore del polmoneII2—NCT07398937
MeningiomaII2—NCT07713745
Neurofibromatosi di tipo 2II2—NCT07713745
Schwannoma vestibolareII2—NCT07713745
Tumore del pancreasII2—NCT06531291
EpendimomaII1—NCT07713745
Carcinoma epatocellulareII1—NCT06349980
Digiuno intermittenteII1—NCT07779694
Carcinoma neuroendocrinoI–II1—NCT05747729
Carcinoma urotelialeII1—NCT07506057
Reazione avversa a farmacoI2—NCT06716619

Tutto su Serplulimab

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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