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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Sodium Thiosulfate: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: tiosulfate, Pedmark, Pedmarqsi

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 26. Mai 2023

Am 30. Oktober 2026 ist Sodium Thiosulfate in 9 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 21 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

9Aktive Studien
IIIHöchste Phase
21Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Sodium Thiosulfate verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
CalciphylaxieIII1—NCT05018221
HepatoblastomIII1—NCT04478292
MedulloblastomIII1—NCT05382338
GehörlosigkeitII2—NCT05129748
PeritonealtumorenII2—NCT03127774
Akutes NierenversagenII1—NCT07229040
NebennierenrindenkarzinomII1—NCT03127774
KalzinoseII1—NCT06672822
DeafnessII1—NCT05129748
DermatomyositisII1—NCT06672822
OhrkrankheitII1—NCT05129748
Sharp-SyndromII1—NCT06672822
InnenohrschwerhörigkeitII1—NCT05129748
Systemische SklerodermieII1—NCT06672822
AppendixtumorenI1—NCT04847063
Kolorektales KarzinomI1—NCT04847063
Gastrointestinale TumorenI1—NCT04847063
NekroseI1—NCT04847063
EierstockkrebsI1—NCT04847063
SeminomI1—NCT07218913
HodenkrebsI1—NCT07218913

Alles zu Sodium Thiosulfate

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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