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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Tadalafil: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Chewtadzy, Tadliq, Adcirca, Cialis

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 12. November 2002

Am 30. Oktober 2026 ist Tadalafil in 17 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 16 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

17Aktive Studien
IIIHöchste Phase
16Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Tadalafil verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Erektile DysfunktionIII6—NCT07177326
Chronisch obstruktive LungenerkrankungIII2—NCT05844462
Pulmonale HypertonieIII2—NCT05844462
Pulmonal-arterielle HypertonieIII1—NCT07245680
Herz-KreislauferkrankungIII1—NCT07245680
Lower Urinary Tract SymptomsII–III1—NCT05955001
ProstatakrebsII2—NCT07576335
Alzheimer-KrankheitII1—NCT07172815
Cerebral small vessel diseasesII1—NCT05173896
Kognitive DysfunktionII1—NCT07882901
Muskeldystrophie DuchenneII1—NCT06290713
AtemnotII1—NCT05937854
Ischämischer SchlaganfallII1—NCT05173896
MuskeldystrophieII1—NCT06290713
HarninkontinenzII1—NCT07576335
ProstatavergrößerungI1—NCT07466030

Alles zu Tadalafil

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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