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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Muskeldystrophie: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 11 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 9 Medikamenten bei Muskeldystrophie. 8 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Deramiocel | III | 2 | — | NCT05126758 |
| AOC 1044 | III | 1 | ja (1) | NCT07587242 |
| Zeleciment Rostudirsen | III | 1 | — | NCT07608432 |
| VX-670 | I–II | 2 | ja (2) | NCT06185764 |
| AB-1003 | I–II | 1 | — | NCT05230459 |
| AOC 1020 | II | 1 | — | NCT06547216 |
| EPI-321 | I–II | 1 | — | NCT06907875 |
| SAT-3247 | II | 1 | — | NCT07287189 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| TadalafilChewtadzy®, Tadliq® | II | 1 | — | NCT06290713 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 9 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Muskeldystrophie Duchenne 35 Medikamente
- Myotone Dystrophie Typ 1 10 Medikamente
- Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie 7 Medikamente
- Gliedergürteldystrophie 3 Medikamente
- Adipositas 233 Medikamente
- Knochenbruch 8 Medikamente
- Entzündung 85 Medikamente
- Gliedergürteldystrophie 2I 3 Medikamente
- Myotonie 3 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Missbildung 4 Medikamente
- Erkrankungen des Bewegungsapparats 22 Medikamente
- Neurologische Störung 39 Medikamente
- Myopathie 12 Medikamente
- Atrophische Muskelerkrankungen 3 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D009136 „Muscular Dystrophies“.