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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 8 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 7 Medikamenten bei Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie. 6 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| AOC 1020 | III | 2 | ja (1) | NCT07038200 |
| EPI-321 | I–II | 1 | — | NCT06907875 |
| Forazapadin | II | 1 | — | NCT07872306 |
| SFL-0821 | I–II | 1 | — | NCT07798609 |
| SRP-1001 | I–II | 1 | ja (1) | NCT06131983 |
| Clenbuterol | I | 1 | — | NCT06721299 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| ApitegromabIsembyld® | II | 1 | — | NCT07435129 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 7 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
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- Neurologische Störung 39 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Erkrankungen des Bewegungsapparats 22 Medikamente
- Myopathie 12 Medikamente
- Neuromuskuläre Erkrankung 14 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D020391 „Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral“. Prävalenz: Orphanet.