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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026
Distrofia facio-scapolo-omerale: farmaci in sviluppo
Al 30 ottobre 2026 risultano 8 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 7 farmaci per distrofia facio-scapolo-omerale. 6 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.
Entra gratis →Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| AOC 1020 | III | 2 | sì (1) | NCT07038200 |
| EPI-321 | I–II | 1 | — | NCT06907875 |
| Forazapadin | II | 1 | — | NCT07872306 |
| SFL-0821 | I–II | 1 | — | NCT07798609 |
| SRP-1001 | I–II | 1 | sì (1) | NCT06131983 |
| Clenbuterol | I | 1 | — | NCT06721299 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Farmaci già approvati, in nuovi studi
Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| ApitegromabIsembyld® | II | 1 | — | NCT07435129 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 7 farmaci, con i dettagli
In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Categorie più ampie
- Malattia neurologica 39 farmaci
- Malattia genetica 33 farmaci
- Malattia congenita 4 farmaci
- Malattia dell'apparato locomotore 22 farmaci
- Miopatia 12 farmaci
- Malattia neuromuscolare 14 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D020391 «Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral». Prevalenza: Orphanet.