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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Atrophische Muskelerkrankungen: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 4 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 3 Medikamenten bei Atrophische Muskelerkrankungen. 3 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
Kostenlos starten →Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| AOC 1044 | III | 1 | ja (1) | NCT07587242 |
| Deramiocel | III | 1 | — | NCT05126758 |
| VX-670 | I–II | 2 | ja (2) | NCT06185764 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 3 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Muskeldystrophie Duchenne 35 Medikamente
- Myotone Dystrophie Typ 1 10 Medikamente
- Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie 7 Medikamente
- Muskeldystrophie 9 Medikamente
- Gliedergürteldystrophie 3 Medikamente
- Gliedergürteldystrophie 2I 3 Medikamente
- Neuromuskuläre Erkrankung 14 Medikamente
- Adipositas 233 Medikamente
- Knochenbruch 8 Medikamente
- Entzündung 85 Medikamente
- Myotonie 3 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Missbildung 4 Medikamente
- Neurologische Symptome 15 Medikamente
- Neuromuscular manifestations 5 Medikamente
- Erkrankungen des Bewegungsapparats 22 Medikamente
- Neurodegenerative Erkrankung 25 Medikamente
- Heredodegenerative Erkrankungen des Nervensystems 3 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D020966 „Muscular Disorders, Atrophic“.