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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026
Malattie muscolari atrofiche: farmaci in sviluppo
Al 30 ottobre 2026 risultano 4 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 3 farmaci per malattie muscolari atrofiche. 3 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.
Entra gratis →Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| AOC 1044 | III | 1 | sì (1) | NCT07587242 |
| Deramiocel | III | 1 | — | NCT05126758 |
| VX-670 | I–II | 2 | sì (1) | NCT06185764 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 3 farmaci, con i dettagli
In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Forme specifiche
- Distrofia muscolare di Duchenne 35 farmaci
- Distrofia miotonica 10 farmaci
- Distrofia facio-scapolo-omerale 7 farmaci
- Distrofia muscolare 9 farmaci
- Limb-girdle muscular dystrophy 3 farmaci
- Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2I 3 farmaci
- Malattia neuromuscolare 14 farmaci
- Obesità 233 farmaci
- Frattura ossea 8 farmaci
- Infiammazione 85 farmaci
- Miotonia 3 farmaci
- Malattia genetica 33 farmaci
Categorie più ampie
- Malattia congenita 4 farmaci
- Sintomo neurologico 15 farmaci
- Neuromuscular manifestations 5 farmaci
- Malattia dell'apparato locomotore 22 farmaci
- Malattia neurodegenerativa 25 farmaci
- Malattie eredodegenerative del sistema nervoso 3 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: traduzione Phuturdex; termine NLM MeSH: D020966 «Muscular Disorders, Atrophic».