Phuturdex › Malattie › Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2I
Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2I: farmaci in sviluppo
Al 30 ottobre 2026 risultano 5 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 3 farmaci per autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2I. 3 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.
Entra gratis →Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| BBP-418 | III | 3 | sì (2) | NCT05775848 |
| AB-1003 | I–II | 1 | — | NCT05230459 |
| ATA-100 | I | 1 | — | NCT05224505 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 3 farmaci, con i dettagli
In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Categorie più ampie
- Malattia neurologica 39 farmaci
- Malattia genetica 33 farmaci
- Malattia congenita 4 farmaci
- Malattia dell'apparato locomotore 22 farmaci
- Miopatia 12 farmaci
- Malattia neuromuscolare 14 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: C564612 «Muscular Dystrophy, Limb-Girdle, Type 2I». Prevalenza: Orphanet.