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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Gliedergürteldystrophie 2I: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 5 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 3 Medikamenten bei Gliedergürteldystrophie 2I. 3 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| BBP-418 | III | 3 | ja (2) | NCT05775848 |
| AB-1003 | I–II | 1 | — | NCT05230459 |
| ATA-100 | I | 1 | — | NCT05224505 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 3 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Neurologische Störung 39 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Erkrankungen des Bewegungsapparats 22 Medikamente
- Myopathie 12 Medikamente
- Neuromuskuläre Erkrankung 14 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: C564612 „Muscular Dystrophy, Limb-Girdle, Type 2I“. Prävalenz: Orphanet.