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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Ticagrelor: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Brilinta, Brilique, Possia

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 3. Dezember 2010

Am 30. Oktober 2026 ist Ticagrelor in 12 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 17 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

12Aktive Studien
IIIHöchste Phase
17Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Ticagrelor verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Ischämischer SchlaganfallIII5—NCT06853535
Koronare HerzkrankheitIII2—NCT07582835
HerzinfarktIII2—NCT07257198
SchlaganfallIII2—NCT05047172
Akutes KoronarsyndromIII1—NCT07582835
AtheroskleroseIII1—NCT05476991
Brain ischemiaIII1—NCT07821008
Ischämischer SchlaganfallIII1—NCT05476991
HerzerkrankungIII1—NCT05476991
BlutungIII1—NCT07257198
Intracranial arteriosclerosisIII1—NCT05047172
Transitorische ischämische AttackeII–III1—NCT06653348
ST-HebungsinfarktIII1—NCT07257198
Non-ST elevated myocardial infarctionIII1—NCT07257198
SubarachnoidalblutungIII1—NCT07821008
ThromboembolieIII1—NCT07821008
Unstable anginaIII1—NCT05476991

Alles zu Ticagrelor

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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