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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Ticagrelor: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Brilinta, Brilique, Possia

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 3 dicembre 2010

Al 30 ottobre 2026 Ticagrelor è in 12 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 17 malattie. La fase più avanzata è la III. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.

12Studi attivi
IIIFase più avanzata
17Malattie studiate
1Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Ticagrelor e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Ictus ischemicoIII5—NCT06853535
CoronaropatiaIII2sì (1)NCT07582835
Infarto del miocardioIII2—NCT07257198
IctusIII2—NCT05047172
Sindrome coronarica acutaIII1—NCT07582835
AterosclerosiIII1—NCT05476991
Brain ischemiaIII1—NCT07821008
Cerebral infarctionIII1—NCT05476991
CardiopatiaIII1—NCT05476991
EmorragiaIII1—NCT07257198
Intracranial arteriosclerosisIII1—NCT05047172
Attacco ischemico transitorioII–III1—NCT06653348
Infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto STIII1—NCT07257198
Non-ST elevated myocardial infarctionIII1—NCT07257198
Emorragia subaracnoideaIII1—NCT07821008
ThromboembolismIII1—NCT07821008
Angina instabileIII1—NCT05476991

Tutto su Ticagrelor

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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