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Phuturdex › Médicaments › Ticagrelor

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Ticagrelor : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Brilinta, Brilique, Possia

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 3 décembre 2010

Au 30 octobre 2026, Ticagrelor fait l’objet de 12 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 17 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

12Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
17Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Ticagrelor et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Accident vasculaire cérébral ischémiqueIII5oui (1)NCT06853535
Maladie coronarienneIII2—NCT07582835
Infarctus du myocardeIII2oui (1)NCT07257198
Accident vasculaire cérébralIII2oui (1)NCT05047172
Syndrome coronarien aiguIII1—NCT07582835
AthéroscléroseIII1oui (1)NCT05476991
Encéphalopathie ischémiqueIII1oui (1)NCT07821008
Infarctus cérébralIII1oui (1)NCT05476991
CardiopathieIII1oui (1)NCT05476991
HémorragieIII1—NCT07257198
Artériosclérose intracrânienneIII1—NCT05047172
Accident ischémique transitoireII–III1—NCT06653348
Infarctus avec sus-décalage du segment STIII1—NCT07257198
Infarctus sans élévation du segment STIII1—NCT07257198
Hémorragie méningéeIII1oui (1)NCT07821008
ThromboembolismeIII1oui (1)NCT07821008
Angor instableIII1oui (1)NCT05476991

Tout sur Ticagrelor

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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