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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Trastuzumab Emtansine: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: T-DM1, Kadcyla

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 15. November 2013

Am 30. Oktober 2026 ist Trastuzumab Emtansine in 42 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 30 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 8 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

42Aktive Studien
IIIHöchste Phase
30Untersuchte Erkrankungen
8Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Trastuzumab Emtansine verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BrustkrebsIII17ja (3)NCT06265428
HirntumorII3—NCT05673928
MetastaseII3ja (1)NCT00781612
Kolorektales KarzinomII2ja (1)NCT02465060
EndometriumkarzinomII2—NCT02465060
Hämatologische NeoplasieII2—NCT02465060
Malignes LymphomII2—NCT02465060
Multiples MyelomII2—NCT02465060
NeoplasieII2—NCT01042379
EierstockkrebsII2ja (1)NCT02465060
BauchspeicheldrüsenkrebsII2—NCT02465060
GebärmutterhalskrebsII2—NCT02465060
HarnblasenkrebsII1—NCT02465060
DickdarmkrebsII1—NCT02465060
SpeiseröhrenkrebsII1—NCT02465060
Adenokarzinom der SpeiseröhreI–II1ja (1)NCT06324357
GliomII1—NCT02465060
HerzinsuffizienzII1—NCT04680442
AngiosarkomII1—NCT01042379
LeberzellkarzinomII1—NCT02465060
LungenkrebsII1—NCT02465060
Malignes MelanomII1—NCT02465060
ProstatakrebsII1—NCT02465060
RektumkarzinomII1—NCT02465060
Speicheldrüsen-TumorenII1—NCT05408845
MagenkrebsII1—NCT02465060
SchilddrüsenkrebsII1—NCT02465060
Triple-negativer BrustkrebsII1—NCT01042379
GebärmutterkrebsII1—NCT02465060
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomI1—NCT05650879

Alles zu Trastuzumab Emtansine

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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